Mendeli randomiseerimine
Mendeli randomiseerimine on meetod kaudsete mõjude hindamiseks ekspositsioonide ja tulemusnäitajate vahel, kasutades geneetilisi variante instrumentaalvariablitena. George Davey Smithi poolt 1990. aastatel tutvustatud meetod kasutab Mendeli segregatsiooniseadust, et kõrvaldada segiajavate tegurite mõju. See on muutunud epidemioloogilise kausaalse järeldusjuhise nurgakiviks.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Allikad
- Davey Smith, G., & Hemani, G. (2014). Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies. Human Molecular Genetics, 23(R1), R89-R98. DOI: 10.1093/hmg/ddu328 ↗
- Hemani, G., Bowden, J., & Davey Smith, G. (2018). Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies. European Journal of Epidemiology, 33(9), 867-876. DOI: 10.1093/hmg/ddy163 ↗
- Morrison, J., Knoblauch, N., Marcus, J. H., Stephens, M., & He, X. (2020). Mendelian randomization accounting for sample overlap. Nature Communications, 11(1), 574. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Mendelian Randomization Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/et/causal-inference/mendelian-randomization
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Kaheastmeline vähimruutude (2SLS / IV) regressioonÖkonomeetria↔ compare
- Regressioonkatkestusdisain (RDD)Põhjuslik järeldamine↔ compare
Sellele viitavad
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →