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Análisis pragmático de dosis-respuesta

El análisis pragmático de dosis-respuesta cuantifica cómo los niveles variables de una exposición o tratamiento se relacionan con los resultados clínicos en condiciones del mundo real. Al incorporar preguntas de dosis-respuesta en diseños de estudio pragmáticos —criterios de elegibilidad amplios, entornos de atención rutinaria y poblaciones heterogéneas—, cierra la brecha entre la determinación de dosis farmacológicas controladas y la variabilidad compleja de la práctica clínica diaria. Este enfoque es especialmente valorado cuando el objetivo es establecer o refinar la guía de dosificación óptima a partir de evidencia que refleja las poblaciones de pacientes reales.

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Fuentes

  1. Greenland, S., & Longnecker, M. P. (1992). Methods for trend estimation from summarized dose-response data, with applications to meta-analysis. American Journal of Epidemiology, 135(11), 1301–1309. DOI: 10.1093/oxfordjournals.aje.a116237
  2. Thorpe, K. E., Zwarenstein, M., Oxman, A. D., Treweek, S., Furberg, C. D., Altman, D. G., ... & Schulz, K. F. (2009). A pragmatic-explanatory continuum indicator summary (PRECIS): a tool to help trial designers. Journal of Clinical Epidemiology, 62(5), 464–475. DOI: 10.1016/j.jclinepi.2008.12.011

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ScholarGate. (2026, June 3). Pragmatic Dose-Response Analysis in Epidemiology. ScholarGate. https://scholargate.app/es/epidemiology/pragmatic-dose-response-analysis

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ScholarGatePragmatic Dose-Response Analysis (Pragmatic Dose-Response Analysis in Epidemiology). Recuperado el 2026-06-15 de https://scholargate.app/es/epidemiology/pragmatic-dose-response-analysis · Conjunto de datos: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026