Live/Dead-Assay
Der Live/Dead-Assay ist eine fluoreszenzbasierte Methode zur gleichzeitigen Identifizierung lebender und toter Zellen mittels zweier komplementärer Farbstoffe. Der Assay kombiniert Calcein-AM (oder SYTO-Fluorophore), das in lebenden Zellen mit intakter Esteraseaktivität eine helle grüne Fluoreszenz erzeugt, mit Propidiumiodid (PI), das in toten Zellen mit kompromittierter Membranintegrität eine rote Fluoreszenz erzeugt. Der von Molecular Probes kommerziell entwickelte und nun Teil des Portfolios von Thermo Fisher, ist das Live/Dead-Kit weit verbreitet zur Beurteilung der Zellviabilität auf Biomaterialgerüsten, in Gewebekonstrukten und nach Exposition gegenüber Medikamenten oder Toxinen.
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Quellen
- Molecular Probes (2004). LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit user guide. Invitrogen Corporation. link ↗
- Niles, A. L., Moravec, R. A., & Riss, T. L. (2009). In vitro viability and cytotoxicity testing and same-well multiplexing assays for adherent cells. Current Chemical Genomics, 3, 33-43. link ↗
- Riss, T. L., Moravec, R. A., Niles, A. L., et al. (2011). Cell viability assays. In Assay Guidance Manual (3rd ed.). Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Live/Dead Cell Viability Fluorescence Assay. ScholarGate. https://scholargate.app/de/biomaterials/live-dead-assay
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