Pharmakophor-Modellierung
Die Pharmakophor-Modellierung identifiziert die räumliche Anordnung molekularer Merkmale (Wasserstoffbrückendonoren, -akzeptoren, aromatische Ringe), die für die biologische Aktivität essentiell sind. Diese von Gund 1977 eingeführte, auf Liganden basierende Methode erstellt ein dreidimensionales Muster, das chemische Bibliotheken durchsuchen und neue aktive Verbindungen entwerfen kann, ohne die Rezeptorstruktur zu benötigen.
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Quellen
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/de/bioinformatics/pharmacophore-modeling
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