Adaptivní návrh klinického hodnocení
Adaptivní návrh klinického hodnocení je flexibilní experimentální rámec, formalizovaný Bauerem a Köhnem v roce 1994, v němž předem stanovená pravidla umožňují modifikaci hodnocení v průběhu jeho trvání — úpravu velikosti vzorku, léčebných ramen nebo poměrů randomizace — na základě shromažďovaných průběžných dat při současném přísném kontrolování chybovosti I. typu.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Zdroje
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Zkouška ekvivalence / non-inferiorityPlánování experimentů↔ compare
- Randomizovaný kontrolovaný proces (RCT)Plánování experimentů↔ compare
- Sekvenční / skupinový sekvenční design studiePlánování experimentů↔ compare
Odkazuje sem
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →