ScholarGate
Asistent
Process / pipelineClinical / epidemiology

Studie fáze IV — Postmarketingový dohled

Studie fáze IV je postmarketingová dohledová studie prováděná poté, co léčivo, zdravotnický prostředek nebo intervence získaly regulační schválení. Jejím primárním účelem je monitorovat dlouhodobou bezpečnost, detekovat vzácné nežádoucí události, posoudit účinnost v běžné klinické praxi a prozkoumat nové indikace nebo populace, které nebyly adekvátně zastoupeny v dřívějších studiích. Důkazy z fáze IV se shromažďují průběžně po celou dobu komerčního života produktu.

Otevřít v MethodMindJiž brzyVideoJiž brzyDownload slides

Přečíst celou metodu

Pouze pro členy

Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.

Přihlásit se

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Zdroje

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Jak citovat tuto stránku

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Odkazuje sem

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Získáno 2026-06-15 z https://scholargate.app/cs/epidemiology/phase-iv-study · Datová sada: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026