Single-cell Sequence Alignment — scRNA-seq Read Mapping
Zarovnání sekvencí z jednotlivých buněk (single-cell sequence alignment) je výpočetní krok, který mapuje miliony krátkých sekvenačních čtení (reads) produkovaných experimenty s RNA sekvenováním jednotlivých buněk (single-cell RNA-seq) zpět na referenční genom nebo transkriptom. Na rozdíl od zarovnání z hromadného RNA-seq (bulk RNA-seq), každé čtení nese buněčný barový kód (cell barcode) a unikátní molekulární identifikátor (Unique Molecular Identifier – UMI), které společně identifikují původní buňku a jednotlivou molekulu RNA. Přesné zarovnání a demultiplexování barových kódů jsou předpoklady pro konstrukci matice počtů buněk ku genům (cell-by-gene count matrix), která řídí veškeré následné analýzy jednotlivých buněk.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Zdroje
- Dobin, A., Davis, C. A., Schlesinger, F., Drenkow, J., Zaleski, C., Jha, S., Batut, P., Chaisson, M., & Gingeras, T. R. (2013). STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner. Bioinformatics, 29(1), 15–21. DOI: 10.1093/bioinformatics/bts635 ↗
- Smith, T., Heger, A., & Sudbery, I. (2017). UMI-tools: modeling sequencing errors in Unique Molecular Identifiers to improve quantification accuracy. Genome Research, 27(3), 491–499. DOI: 10.1101/gr.209601.116 ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell RNA-seq Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/bioinformatics/single-cell-sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Analýza diferenciální exprese RNA-seqBioinformatika↔ compare
Odkazuje sem
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →