Disseny de prova adaptatiu
Un disseny de prova adaptatiu permet modificacions pre-especificades de la prova basades en dades provisionals —com ara la re-estimació de la mida de la mostra, la detenció per futilitat o eficàcia, la retirada de braços ineficaçosos o el canvi de les ràtios de randomització cap a tractaments amb millor rendiment. Desenvolupats sistemàticament en els anys 90 i 2000 per estadístics com Pocock i Jennison, i formalitzats per la FDA el 2019, els dissenys adaptatius acceleren el desenvolupament de fàrmacs, redueixen l'exposició a tractaments ineficaçosos i milloren l'eficiència sense inflar les taxes de falsos positius quan s'executen correctament.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/clinical-research/adaptive-trial-design
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Assaig Controlat Aleatori (RCT)Disseny experimental↔ compara
Citat per
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →