Липозомно доставяне на лекарства
Липозомната капсулация е техника за формулиране, използваща липидни бислойни везикули (липозоми) за затваряне на лекарства, подобрявайки бионаличността, намалявайки токсичността и позволявайки насочена доставка. Разработени от Алек Бангъм през 1965 г., липозомите сега са стандартни във фармацевтичното разработване, като няколко одобрени от FDA липозомни лекарства са на пазара.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/pharmacology/liposome-encapsulation
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Анализ на пропускливостта на клетки Caco-2Фармакология↔ сравняване
- Ин витро-ин виво корелацияФармакология↔ сравняване
- Твърда дисперсна формулацияФармакология↔ сравняване
Цитиран в
Similar methods
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →