Gọi biến thể đơn bào — phát hiện đột biến ở độ phân giải tế bào
Gọi biến thể đơn bào là một quy trình tin sinh học xác định các biến thể trình tự DNA — biến thể đơn nucleotide (SNV), các đoạn chèn và xóa nhỏ, và các thay đổi số lượng bản sao — trong các tế bào riêng lẻ thay vì trên một hỗn hợp mô khối. Bằng cách phân giải cảnh quan đột biến theo từng tế bào, nó tiết lộ tính không đồng nhất trong khối u, kiến trúc dòng dõi và các mẫu đột biến soma mà giải trình tự khối che giấu. Phương pháp này là trung tâm của bộ gen ung thư, sinh học phát triển và bất kỳ nghiên cứu nào mà sự đa dạng di truyền giữa các tế bào là câu hỏi chính.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Nguồn tài liệu
- Zafar, H., Wang, Y., Nakhleh, L., Navin, N., & Chen, K. (2016). Monovar: single-nucleotide variant detection in single cells. Nature Methods, 13(6), 505–507. DOI: 10.1038/nmeth.3835 ↗
- Singer, J., Ruscheweyh, H. J., Doherr, M. G., Stadler, T., & Althaus, C. L. (2021). Single-nucleotide variant calling in single-cell sequencing data with piccolo. BMC Bioinformatics, 22(1), 333. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Genomic Variant Calling. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/bioinformatics/single-cell-variant-calling
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Phân tích Biến thể Số lượng Bản saoTin sinh học↔ compare
Được tham chiếu bởi
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →