Phân tích sự khác biệt về số lượng bản sao (Differential Copy Number Variation Analysis) — Phân tích so sánh CNV / SCNA
Phân tích sự khác biệt về số lượng bản sao (dCNV) xác định các vùng bộ gen nơi số lượng bản sao DNA khác biệt có hệ thống giữa hai điều kiện — chẳng hạn như khối u so với mô bình thường, trường hợp so với nhóm đối chứng, hoặc tế bào được điều trị so với tế bào chưa được điều trị. Bằng cách kết hợp dữ liệu độ sâu đọc ở cấp độ đầu dò hoặc cường độ mảng với phân đoạn thống kê và kiểm tra ở cấp độ nhóm, nó xác định các khuếch đại và xóa soma có thể thúc đẩy bệnh, đồng thời phân biệt các sự kiện điều khiển lặp lại với nhiễu hành khách trong một nhóm.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
So sánh song song →Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →