Картування за спільним походженням (IBD)
Картування за спільним походженням (IBD) — це метод генетичного картування, який ідентифікує локуси захворювань у споріднених родинах або ізольованих популяціях шляхом виявлення гомозиготних хромосомних сегментів, спільних для уражених осіб. Розроблений Лендером і Ботштейном у 1987 році, цей метод використовує той факт, що рідкісні алелі захворювань у родичів повинні знаходитися в межах спільних блоків ДНК предків. Картуючи регіони, де уражені особи є гомозиготними за багатьма маркерами, дослідники можуть локалізувати гени захворювань у вузько визначених геномних інтервалах без попередніх знань про механізм захворювання.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Джерела
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/genetics/ibd-mapping
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- F-статистики (FST)Генетика↔ compare
- Аналіз блоків LDГенетика↔ compare
- Полігенний показник ризикуГенетика↔ compare
- Картування кількісних ознак (QTL Mapping)Генетика↔ compare
Згадується в
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →