Adaptive Phase I Clinical Trial
An adaptive Phase I clinical trial is a first-in-human or early-phase dose-finding study that continuously updates the recommended dose after each patient cohort using a prespecified statistical model, rather than following a fixed rule. The goal is to identify the maximum tolerated dose (MTD) or the recommended Phase II dose (RP2D) efficiently while minimising exposure of participants to sub-therapeutic or toxic doses. Adaptive designs — most notably the Continual Reassessment Method (CRM) — replace or augment traditional rule-based designs such as the 3+3 schema.
Запис джерела
Цитати скопійовано дослівно з вихідного запису методу. Вони не передбачають перевірки на рівні тверджень.
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. · DOI 10.2307/2531628
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. · ISBN 978-0470861608
Відібрані твердження
Твердження збережено в журналі доказів, кожне зі своєю оцінкою.
Цей перегляд не вигадує оцінку твердження, якщо в журналі її немає.
Пов'язані методи
Згенеровано з графа методів і показано як рекомендовані системою зв'язки — жодне твердження доказів не передбачається.