Фармакофорне моделювання
Фармакофорне моделювання визначає просторове розташування молекулярних ознак (донорів водневих зв'язків, акцепторів, ароматичних кілець), які є істотними для біологічної активності. Цей метод, заснований на лігандах і представлений Гандом (Gund) у 1977 році, створює тривимірний шаблон, який може використовуватися для скринінгу хімічних бібліотек та розробки нових активних сполук без необхідності знання структури рецептора.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Гомологічне моделюванняБіоінформатика↔ порівняти
- Молекулярний докінгБіоінформатика↔ порівняти
- QSARБіоінформатика↔ порівняти
Згадується в
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →