เปรียบเทียบวิธี

	การเตรียมตำรับยาแบบของแข็งแบบกระจายตัว	การนำส่งยาด้วยไลโปโซม
สาขาวิชา	เภสัชวิทยา	เภสัชวิทยา
ตระกูล	Process / pipeline	Process / pipeline
ปีกำเนิด	1971	1965
ผู้ริเริ่ม	William Chiou and Solomon Riegelman	Alec Bangham
ประเภท	solubility enhancement	formulation technology
แหล่งต้นตำรับ	Chiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302.	Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252.
ชื่อเรียกอื่น	solid solution, amorphous dispersion, polymer-based formulation	liposomal formulation, vesicular delivery, lipid nanoparticles
ที่เกี่ยวข้อง	3	3
สรุป	Solid dispersion is a formulation technique where a poorly soluble drug is molecularly dispersed in a hydrophilic polymer matrix, improving aqueous solubility and bioavailability. Introduced by Chiou and Riegelman in 1971, solid dispersions remain a key strategy for overcoming solubility-limited absorption.	Liposomal encapsulation is a formulation technique using lipid bilayer vesicles (liposomes) to enclose drugs, improving bioavailability, reducing toxicity, and enabling targeted delivery. Developed by Alec Bangham in 1965, liposomes are now standard in pharmaceutical development, with several FDA-approved liposomal drugs on the market.