ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ตามขนาดปริมาณเชิงปฏิบัติ×การวิเคราะห์การรอดชีพ×
สาขาวิชาระบาดวิทยาสถิติการวิจัย
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด1990s–2000s (formalized in pragmatic trial context)1958
ผู้ริเริ่มRooted in pharmacoepidemiology and pragmatic trial methodology; PRECIS framework by Thorpe et al. (2009)Edward L. Kaplan and Paul Meier
ประเภทObservational or experimental quantitative methodMethod
แหล่งต้นตำรับGreenland, S., & Longnecker, M. P. (1992). Methods for trend estimation from summarized dose-response data, with applications to meta-analysis. American Journal of Epidemiology, 135(11), 1301–1309. DOI ↗Kaplan, E. L., & Meier, P. (1958). Nonparametric estimation from incomplete observations. Journal of the American Statistical Association, 53(282), 457–481. DOI ↗
ชื่อเรียกอื่นreal-world dose-response analysis, pragmatic exposure-response study, dose-response in pragmatic trials, effectiveness dose-response analysisKaplan-Meier analysis, Cox regression, TTE analysis
ที่เกี่ยวข้อง43
สรุปPragmatic dose-response analysis quantifies how varying levels of an exposure or treatment relate to clinical outcomes under real-world conditions. By embedding dose-response questions within pragmatic study designs — broad eligibility criteria, routine care settings, and heterogeneous populations — it bridges the gap between controlled pharmacological dose-finding and the messy variability of everyday clinical practice. The approach is especially valued when the goal is to establish or refine optimal dosing guidance from evidence that reflects actual patient populations.Survival analysis is a collection of statistical methods for modeling time from a defined starting point until an event of interest occurs (disease, recovery, death, equipment failure). Kaplan and Meier's nonparametric estimator (1958) and David Cox's proportional hazards model (1972) jointly enabled analysis of censored data—individuals whose event times are unknown because they left the study or were still event-free at follow-up. Indispensable in oncology, cardiology, infectious disease research, engineering reliability, and any field where time-to-event matters.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Pragmatic Dose-Response Analysis · Survival Analysis. สืบค้นเมื่อ 2026-06-18 จาก https://scholargate.app/th/compare