ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ตามขนาดปริมาณเชิงปฏิบัติ×การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มเชิงปฏิบัติ (Pragmatic Randomized Clinical Trial)×
สาขาวิชาระบาดวิทยาระบาดวิทยา
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด1990s–2000s (formalized in pragmatic trial context)1967
ผู้ริเริ่มRooted in pharmacoepidemiology and pragmatic trial methodology; PRECIS framework by Thorpe et al. (2009)Daniel Schwartz & Joseph Lellouch
ประเภทObservational or experimental quantitative methodInterventional study design
แหล่งต้นตำรับGreenland, S., & Longnecker, M. P. (1992). Methods for trend estimation from summarized dose-response data, with applications to meta-analysis. American Journal of Epidemiology, 135(11), 1301–1309. DOI ↗Schwartz, D., & Lellouch, J. (1967). Explanatory and pragmatic attitudes in therapeutical trials. Journal of Chronic Diseases, 20(8), 637–648. DOI ↗
ชื่อเรียกอื่นreal-world dose-response analysis, pragmatic exposure-response study, dose-response in pragmatic trials, effectiveness dose-response analysispragmatic RCT, effectiveness trial, real-world RCT, practical clinical trial
ที่เกี่ยวข้อง46
สรุปPragmatic dose-response analysis quantifies how varying levels of an exposure or treatment relate to clinical outcomes under real-world conditions. By embedding dose-response questions within pragmatic study designs — broad eligibility criteria, routine care settings, and heterogeneous populations — it bridges the gap between controlled pharmacological dose-finding and the messy variability of everyday clinical practice. The approach is especially valued when the goal is to establish or refine optimal dosing guidance from evidence that reflects actual patient populations.A pragmatic randomized clinical trial (pragmatic RCT) is an interventional study that tests whether a treatment works under routine clinical conditions, as opposed to the tightly controlled setting of an explanatory trial. It prioritizes broad eligibility, flexible delivery, and patient-relevant outcomes to answer the question 'Does this treatment work in everyday practice?' rather than 'Can this treatment work under ideal circumstances?' The distinction between pragmatic and explanatory trials was formally articulated by Schwartz and Lellouch in 1967 and operationalized by the PRECIS tool in 2009.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Pragmatic Dose-Response Analysis · Pragmatic randomized clinical trial. สืบค้นเมื่อ 2026-06-19 จาก https://scholargate.app/th/compare