เปรียบเทียบวิธี

	การนำส่งยาด้วยไลโปโซม	การเตรียมตำรับยาแบบของแข็งแบบกระจายตัว
สาขาวิชา	เภสัชวิทยา	เภสัชวิทยา
ตระกูล	Process / pipeline	Process / pipeline
ปีกำเนิด	1965	1971
ผู้ริเริ่ม	Alec Bangham	William Chiou and Solomon Riegelman
ประเภท	formulation technology	solubility enhancement
แหล่งต้นตำรับ	Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252.	Chiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302.
ชื่อเรียกอื่น	liposomal formulation, vesicular delivery, lipid nanoparticles	solid solution, amorphous dispersion, polymer-based formulation
ที่เกี่ยวข้อง	3	3
สรุป	Liposomal encapsulation is a formulation technique using lipid bilayer vesicles (liposomes) to enclose drugs, improving bioavailability, reducing toxicity, and enabling targeted delivery. Developed by Alec Bangham in 1965, liposomes are now standard in pharmaceutical development, with several FDA-approved liposomal drugs on the market.	Solid dispersion is a formulation technique where a poorly soluble drug is molecularly dispersed in a hydrophilic polymer matrix, improving aqueous solubility and bioavailability. Introduced by Chiou and Riegelman in 1971, solid dispersions remain a key strategy for overcoming solubility-limited absorption.