Lipozomálny transport liečiv
Lipozomálna enkapsulácia je formulačná technika využívajúca lipidové vezikuly s dvojitou vrstvou (lipozómy) na uzatváranie liečiv, čím sa zlepšuje biologická dostupnosť, znižuje toxicita a umožňuje cielený transport. Lipozómy, vyvinuté Alecom Banghamom v roku 1965, sú dnes štandardom vo farmaceutickom vývoji, pričom na trhu je niekoľko schválených lipozomálnych liečiv.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/pharmacology/liposome-encapsulation
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Test priepustnosti Caco-2 bunkamiFarmakológia↔ porovnať
- Korelácia In Vitro – In VivoFarmakológia↔ porovnať
- Formulácia tuhej disperzieFarmakológia↔ porovnať
Odkazujú sem
Similar methods
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →