ScholarGate
Ассистент
Process / pipelineBioinformatics / omics

Выявление вариантов временных рядов — обнаружение продольных соматических мутаций

Выявление вариантов временных рядов — это биоинформатический конвейер, который идентифицирует и отслеживает геномные варианты (обычно соматические мутации) в нескольких образцах секвенирования, собранных от одного и того же субъекта в разные моменты времени. Он наиболее широко применяется в онкогеномике для реконструкции эволюции опухоли, мониторинга минимальной остаточной болезни и обнаружения появления терапевтически резистентных клонов. Путем совместного моделирования частот аллелей вариантов в темпоральном измерении метод отличает истинные соматические изменения от шума секвенирования и оценивает клональную динамику во времени.

Открыть в MethodMindСкороВидеоСкороСкачать слайды

Читать метод полностью

Только для участников

Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.

Войти

Карта метода

Окружение родственных методов — выберите узел, чтобы перейти к нему.

Выявление вариантов временных рядов
Анализ дифференциальной…

Источники

  1. Nik-Zainal, S., et al. (2012). The life history of 21 breast cancers. Cell, 149(5), 994–1007. link
  2. McMahon, M., et al. (2021). Benchmarking algorithms for clonal evolution analysis using multi-region and longitudinal tumour sequencing data. Briefings in Bioinformatics, 22(3), bbaa163. link

Как цитировать эту страницу

ScholarGate. (2026, June 3). Time-series Variant Calling. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/bioinformatics/time-series-variant-calling

Какой метод?

Поставьте этот метод рядом с ближайшими родственными и прочитайте их бок о бок — библиотека выкладывает книги на стол, а выбор за вами.

Сравнить рядом
ScholarGateTime-series variant calling (Time-series Variant Calling). Получено 2026-06-15 из https://scholargate.app/ru/bioinformatics/time-series-variant-calling · Набор данных: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026