Modelarea farmacoforului
Modelarea farmacoforului identifică aranjamentul spațial al caracteristicilor moleculare (donori de legături de hidrogen, acceptori, inele aromatice) care sunt esențiale pentru activitatea biologică. Introdusă de Gund în 1977, această metodă bazată pe ligand creează un model tridimensional care poate filtra biblioteci chimice și proiecta noi compuși activi fără a necesita structura receptorului.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
Surse
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Modelare prin omologieBioinformatică↔ compară
- Docarea molecularăBioinformatică↔ compară
- QSARBioinformatică↔ compară
Citat de
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →