Análise Diferencial de Variação do Número de Cópias — Análise Comparativa de CNV / SCNA
A análise diferencial de variação do número de cópias (dCNV) identifica regiões genômicas onde os números de cópias de DNA diferem sistematicamente entre duas condições — como tumor versus tecido normal, coortes de casos versus controles, ou células tratadas versus não tratadas. Ao combinar dados de profundidade de leitura em nível de sonda ou intensidade de array com segmentação estatística e testes em nível de grupo, ela aponta amplificações e deleções somáticas que podem impulsionar doenças e distingue eventos de direcionamento recorrentes do ruído de passageiros em uma coorte.
Leia o método completo
Entre com uma conta gratuita para ler esta seção.
Mapa de métodos
A vizinhança de métodos relacionados — selecione um nó para explorar.
Fontes
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Como citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/pt/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Qual método?
Coloque este método ao lado dos seus pares mais próximos e leia-os lado a lado — a biblioteca dispõe os livros sobre a mesa; a escolha é sua.
- Estudo de Associação Genômica Ampla (GWAS)Bioinformática↔ comparar
Encontrou um problema nesta página? Relate ou sugira uma correção →