Wynik poligeniczny (Polygenic Risk Score, PRS)
Poligeniczny wynik ryzyka (PRS) to zagregowana miara, która łączy efekty wielu wariantów genetycznych w całym genomie w celu przewidywania predyspozycji genetycznej danej osoby do chorób lub innych złożonych cech. Opracowane początkowo przez Purcella i współpracowników w 2007 r., metody PRS łączą wyniki badań asocjacyjnych całego genomu (GWAS) z genotypem danej osoby w celu wygenerowania spersonalizowanej oceny ryzyka. Podejścia PRS zrewolucjonizowały medycynę precyzyjną, umożliwiając stratyfikację ryzyka i wczesną interwencję w populacjach o wysokim ryzyku genetycznym.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Źródła
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/genetics/polygenic-risk-score
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Statystyki F (FST)Genetyka↔ compare
- Analiza bloków nierównowagi sprzężeń (LD)Genetyka↔ compare
- Mapowanie QTLGenetyka↔ compare
- Test nierównowagi transmisjiGenetyka↔ compare
Cytowana przez
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →