Analiza stereochemiczna
Analiza stereochemiczna to systematyczne badanie trójwymiarowych struktur molekularnych, ze szczególnym uwzględnieniem określania przestrzennego rozmieszczenia atomów wokół centrów chiralności i przypisywania jednoznacznych nazw stereoizomerom. Sformalizowane przez Cahna, Ingolda i Preloga w 1966 roku, reguły CIP (Cahn-Ingold-Prelog) stanowią obiektywną metodę przypisywania nomenklatury R/S (lub E/Z), umożliwiającą jednoznaczną komunikację struktury molekularnej.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Cahn, R. S., Ingold, C., & Prelog, V. (1966). Specification of molecular chirality. Angewandte Chemie International Edition, 5(4), 385–415. DOI: 10.1002/anie.196603851 ↗
- Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. ISBN: 978-0199270293
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Stereochemistry Analysis and Configuration Determination. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/chemistry/stereochemistry-analysis
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Systematyczne oznaczanie grup funkcyjnychChemia↔ porównaj
- Analiza symetrii molekularnejChemia↔ porównaj
- Krystalografia rentgenowskaChemia↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →