Badanie asocjacyjne epigenomu w pojedynczych komórkach (scEWAS)
Badanie asocjacyjne epigenomu w pojedynczych komórkach (scEWAS) analizuje markery epigenetyczne — przede wszystkim metylację DNA lub dostępność chromatyny — w całym genomie z rozdzielczością pojedynczej komórki, a następnie statystycznie wiąże zmienność tych markerów z fenotypem, chorobą lub ekspozycją. Dzięki rozdzieleniu heterogeniczności typów komórek, której nie są w stanie rozróżnić badania EWAS na poziomie tkanki zbiorczej, scEWAS identyfikuje sygnały epigenetyczne specyficzne dla rzadkich lub wymieszanych populacji komórek, a nie uśrednione w tkankach.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Badanie asocjacyjne epigenomu (EWAS)Bioinformatyka↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →