Dose-respons eksperimentell design og analyse
Dose-respons design er et rammeverk for planlegging og analyse av eksperimenter som karakteriserer forholdet mellom mengden av et stimuli – slik som en legemiddeldose eller en kjemisk konsentrasjon – og størrelsen på en biologisk eller fysiologisk respons. Rammeverket, som ble formalisert i regulatorisk veiledning av ICH E4-retningslinjen (1994) og omfattende utviklet i den statistiske litteraturen av Ritz et al. (2015), dekker eksperimentdesign, tilpasning av fire- og fem-parameter logistiske kurver, sentrale referansepunkter (ED50/EC50, NOAEL, LOAEL) og monoton trendtesting via Williams-prosedyren.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Kilder
- Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., & Gerhard, D. (2015). Dose-Response Analysis Using R. PLOS ONE, 10(12), e0146021. DOI: 10.1371/journal.pone.0146021 ↗
- ICH E4 (1994). Dose-Response Information to Support Drug Registration. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 1). Dose-Response Experimental Design and Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/no/experimental-design/dose-response-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Full Factorial Experimental DesignForsøksdesign↔ compare
- Logistisk regresjonForskningsstatistikk↔ compare
- Enveis variansanalyseStatistikk↔ compare
- ANOVA med gjentatte målingerStatistikk↔ compare
Referert av
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →