Polygenische Risicoscore
Een polygenische risicoscore (PRS) is een samenvattende maat die de effecten van vele genetische varianten over het genoom aggregeert om de genetische aanleg van een individu voor ziekte of andere complexe eigenschappen te voorspellen. Oorspronkelijk ontwikkeld door Purcell en collega's in 2007, combineren PRS-methoden resultaten van genoomwijde associatiestudies (GWAS) met het genotype van een individu om een gepersonaliseerde risico-inschatting te genereren. PRS-benaderingen hebben precisiegeneeskunde getransformeerd door risicostratificatie en vroege interventie mogelijk te maken bij populaties met een hoog genetisch risico.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/genetics/polygenic-risk-score
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- F-statistieken (FST)Genetica↔ vergelijken
- Analyse van LD-blokkenGenetica↔ vergelijken
- QTL-mappingGenetica↔ vergelijken
- Transmission Disequilibrium TestGenetica↔ vergelijken
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →