Onderzoek op basis van registraties

Onderzoek op basis van registraties maakt gebruik van systematisch verzamelde klinische gegevens uit patiëntregistraties—georganiseerde databases van patiënten met een specifieke ziekte of aandoening—om observationele studies uit te voeren. Registraties begonnen halverwege de 20e eeuw, maar zijn sinds de jaren 2000 toegenomen naarmate elektronische patiëntendossiers zich uitbreidden en financieringsinstanties hun waarde voor het genereren van real-world evidence erkenden. Registerstudies bieden grote, diverse, representatieve populaties zonder de kosten van prospectieve werving en follow-up, waardoor snelle generatie van klinisch bewijs mogelijk is.