Farmacofoor Modellering
Farmacofoor modellering identificeert de ruimtelijke ordening van moleculaire kenmerken (waterstofbrugdonoren, -acceptoren, aromatische ringen) die essentieel zijn voor biologische activiteit. Deze ligand-gebaseerde methode, geïntroduceerd door Gund in 1977, creëert een driedimensionaal patroon waarmee chemische bibliotheken gescreend en nieuwe actieve verbindingen ontworpen kunnen worden zonder dat de receptorstructuur vereist is.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- HomologiemodelleringBio-informatica↔ vergelijken
- Moleculair DockingBio-informatica↔ vergelijken
- QSARBio-informatica↔ vergelijken
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →