Skor Risiko Poligenik
Skor Risiko Poligenik (PRS) ialah ukuran ringkas yang menggabungkan kesan banyak varian genetik di seluruh genom untuk meramal kecenderungan genetik individu terhadap penyakit atau ciri kompleks lain. Dibangunkan pada mulanya oleh Purcell dan rakan-rakan pada tahun 2007, kaedah PRS menggabungkan hasil kajian persatuan seluruh genom (GWAS) dengan genotip individu untuk menjana anggaran risiko peribadi. Pendekatan PRS telah mengubah perubatan ketepatan dengan membolehkan stratifikasi risiko dan intervensi awal dalam populasi berisiko genetik tinggi.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Sumber
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/genetics/polygenic-risk-score
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- F-statistik (FST)Genetik↔ compare
- Analisis Blok LDGenetik↔ compare
- Pemetaan QTLGenetik↔ compare
- Ujian Ketidakseimbangan PenghantaranGenetik↔ compare
Dirujuk oleh
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →