Kajian Fasa IV Prospektif — Penyelidikan Pasca Pemasaran Prospektif

Kajian Fasa IV prospektif ialah siasatan pasca pemasaran yang dijalankan selepas ubat, peranti, atau intervensi menerima kelulusan kawal selia, mengikut peserta ke hadapan dalam masa nyata untuk mengumpul data keselamatan, keberkesanan, dan penggunaan dalam keadaan amalan klinikal rutin. Tidak seperti reka bentuk retrospektif yang menyemak rekod sedia ada, pendaftaran prospektif membolehkan pengumpulan data yang telah ditentukan awal, tetingkap susulan yang ditakrifkan, dan pengukuran hasil secara langsung apabila ia berlaku, menjadikannya pusat kepada pengawasan keselamatan pasca kebenaran dan penyelidikan keberkesanan jangka panjang.