Kajian Fasa IV — Pengawasan Pasca Pemasaran

Kajian Fasa IV ialah kajian pengawasan pasca pemasaran yang dijalankan selepas ubat, peranti, atau intervensi menerima kelulusan kawal selia. Tujuan utamanya adalah untuk memantau keselamatan jangka panjang, mengesan kejadian buruk yang jarang berlaku, menilai keberkesanan dalam amalan klinikal rutin, dan meneroka indikasi atau populasi baharu yang tidak diwakili secara mencukupi dalam ujian awal. Bukti Fasa IV terkumpul secara berterusan sepanjang hayat komersial produk.