Reka Bentuk Ujian Adaptif

Reka bentuk ujian adaptif membenarkan pengubahsuaian yang telah ditetapkan kepada ujian berdasarkan data interim—seperti penganggaran semula saiz sampel, penghentian kerana kesia-siaan atau keberkesanan, pengguguran cabang yang tidak berkesan, atau pengalihan nisbah rawak ke arah rawatan yang berprestasi lebih baik. Dibangunkan secara sistematik pada tahun 1990-an–2000-an oleh ahli statistik seperti Pocock dan Jennison, dan dirasmikan oleh FDA pada tahun 2019, reka bentuk adaptif mempercepatkan pembangunan ubat, mengurangkan pendedahan kepada rawatan yang tidak berkesan, dan meningkatkan kecekapan tanpa meningkatkan kadar positif palsu apabila dilaksanakan dengan betul.