Prospektīvs IV fāzes pētījums — Prospektīva pēcreģistrācijas izpēte

Prospektīvs IV fāzes pētījums ir pēcreģistrācijas izmeklēšana, kas tiek veikta pēc tam, kad zāles, ierīce vai intervence ir saņēmusi regulatoru apstiprinājumu, reāllaikā sekojot dalībniekiem, lai savāktu datus par drošumu, efektivitāti un lietošanu ikdienas klīniskās prakses apstākļos. Atšķirībā no retrospektīviem dizainiem, kas analizē esošos datus, prospektīvā uzņemšana ļauj iepriekš noteikt datu vākšanu, definētus novērošanas periodus un tiešu rezultātu mērīšanu to rašanās brīdī, padarot to par būtisku post-autorizācijas drošuma uzraudzības un ilgtermiņa efektivitātes izpētes sastāvdaļu.