Farmakofora modelēšana
Farmakofora modelēšana identificē molekulāro īpašību (ūdeņraža saišu donoru, akceptoru, aromātisko gredzenu) telpisko izvietojumu, kas ir būtisks bioloģiskajai aktivitātei. Šī uz liganda balstītā metode, ko 1977. gadā ieviesa Gunds, izveido trīsdimensiju modeli, ko var izmantot, lai izskatītu ķīmiskās bibliotēkas un projektētu jaunus aktīvus savienojumus, neprasot receptora struktūru.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Homoloģijas modelēšanaBioinformātika↔ salīdzināt
- Molekulārā dokēšanaBioinformātika↔ salīdzināt
- QSARBioinformātika↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →