Persetujuan Setelah Penjelasan (PSP) dalam Penelitian
Persetujuan setelah penjelasan (PSP) adalah landasan penelitian etis terhadap subjek manusia, yang mengharuskan peneliti untuk mengungkapkan informasi material tentang suatu studi dan memperoleh persetujuan sukarela dari subjek sebelum berpartisipasi. Didirikan sebagai prinsip pertama Kode Nuremberg (1947) dan diformalkan dalam kerangka kerja etis berikutnya (Deklarasi Helsinki 1964, Laporan Belmont 1979), PSP melindungi otonomi subjek, memungkinkan penilaian risiko-manfaat, dan menciptakan akuntabilitas. PSP yang efektif membutuhkan lebih dari sekadar mendapatkan tanda tangan—ia menuntut komunikasi yang jelas, pemahaman yang tulus, dan kesukarelaan yang otentik.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Peta metode
Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.
Sumber
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/id/research-ethics/informed-consent-research
Metode yang mana?
Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.
- Laporan BelmontEtika Penelitian↔ bandingkan
- Deklarasi HelsinkiEtika Penelitian↔ bandingkan
- Dewan Peninjau InstitusionalEtika Penelitian↔ bandingkan
- Kode NurembergEtika Penelitian↔ bandingkan
Dirujuk oleh
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →