Studi Fase IV Prospektif — Riset Pasca Pemasaran Prospektif

Studi Fase IV prospektif adalah investigasi pasca-pemasaran yang dilakukan setelah obat, alat, atau intervensi menerima persetujuan regulasi, mengikuti partisipan ke depan secara real-time untuk mengumpulkan data keamanan, efektivitas, dan utilisasi dalam kondisi praktik klinis rutin. Berbeda dengan desain retrospektif yang meneliti catatan yang ada, pendaftaran prospektif memungkinkan pengumpulan data yang telah ditentukan sebelumnya, jendela tindak lanjut yang terdefinisi, dan pengukuran hasil secara langsung saat terjadi, menjadikannya pusat pengawasan keamanan pasca-otorisasi dan riset efektivitas jangka panjang.