Desain Uji Adaptif
Desain uji adaptif memungkinkan modifikasi yang telah ditentukan sebelumnya pada uji coba berdasarkan data sementara—seperti estimasi ulang ukuran sampel, penghentian karena kesia-siaan atau kemanjuran, penghentian lengan yang tidak efektif, atau pergeseran rasio randomisasi ke arah pengobatan yang berkinerja lebih baik. Dikembangkan secara sistematis pada tahun 1990-an–2000-an oleh ahli statistik seperti Pocock dan Jennison, dan diformalkan oleh FDA pada tahun 2019, desain adaptif mempercepat pengembangan obat, mengurangi paparan terhadap pengobatan yang tidak efektif, dan meningkatkan efisiensi tanpa meningkatkan tingkat positif palsu jika dieksekusi dengan benar.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Peta metode
Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.
Sumber
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/id/clinical-research/adaptive-trial-design
Metode yang mana?
Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.
- Uji Coba Terkendali Acak (RCT)Desain Eksperimen↔ bandingkan
Dirujuk oleh
Similar methods
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →