Analisis Variasi Jumlah Salinan Sel Tunggal
Analisis variasi jumlah salinan sel tunggal (scCNV) mendeteksi penambahan dan pengurangan segmen genomik di dalam sel individual, memungkinkan peneliti untuk mengurai heterogenitas intratumor, merekonstruksi evolusi klonal, dan membedakan sel ganas dari sel normal pada resolusi sel tunggal. Analisis ini dapat diterapkan langsung pada data pengurutan seluruh genom sel tunggal atau disimpulkan dari sinyal kedalaman bacaan dalam eksperimen scRNA-seq atau scATAC-seq.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Peta metode
Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.
Sumber
- Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link ↗
- Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/id/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis
Metode yang mana?
Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.
- Analisis Variasi Jumlah SalinanBioinformatika↔ bandingkan
- Studi Asosiasi Seluruh Epigenom Skala Sel Tunggal (scEWAS)Bioinformatika↔ bandingkan
- Analisis Asosiasi Genetik Spesifik Tipe Sel Single-cell GWASBioinformatika↔ bandingkan
- Analisis RNA-seq Sel TunggalBioinformatika↔ bandingkan
- Analisis Ekspresi Diferensial Ekspresi Gen RNA-seq Sel TunggalBioinformatika↔ bandingkan
- Panggilan VarianBioinformatika↔ bandingkan
Dirujuk oleh
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →