Analisis Variasi Jumlah Salinan Diferensial — Analisis CNV / SCNA Komparatif
Analisis variasi jumlah salinan diferensial (dCNV) mengidentifikasi wilayah genomik di mana jumlah salinan DNA berbeda secara sistematis antara dua kondisi — seperti tumor versus jaringan normal, kasus versus kohort kontrol, atau sel yang diobati versus yang tidak diobati. Dengan menggabungkan data kedalaman bacaan tingkat probe atau intensitas array dengan segmentasi statistik dan pengujian tingkat kelompok, metode ini menunjukkan amplifikasi dan delesi somatik yang mungkin mendorong penyakit, serta membedakan peristiwa pendorong yang berulang dari kebisingan penumpang di seluruh kohort.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Peta metode
Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.
Sumber
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/id/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Metode yang mana?
Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.
- Studi Asosiasi Seluruh Genom (GWAS)Bioinformatika↔ bandingkan
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →