ScholarGate
Asszisztens

Módszerek összehasonlítása

Tekintse át a kiválasztott módszereket egymás mellett; az eltérő sorok kiemelve jelennek meg.

Célpont-közvetített gyógyszerdiszpozíció×Fiziológián Alapuló Farmakokinetika×
TudományterületFarmakológiaFarmakológia
MódszercsaládProcess / pipelineProcess / pipeline
Keletkezés éve20011997
MegalkotóDonald Mager and William JuskoIvan Nestorov
Típusnonlinear PK modelingpredictive modeling
AlapműMager, D. E., & Jusko, W. J. (2001). General pharmacokinetic model for drugs exhibiting target-mediated drug disposition. Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, 28(6), 507-532. DOI ↗Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
Alternatív nevekTMDD, target-driven clearancePBPK, PBPK modeling
Kapcsolódó33
ÖsszefoglalóTarget-mediated drug disposition (TMDD) is a mechanistic framework describing nonlinear pharmacokinetics arising from drug binding to a target receptor or protein. Developed by Mager and Jusko in 2001, TMDD explains saturable clearance, dose-dependent half-lives, and time-dependent changes in plasma concentrations observed with protein therapeutics and some small-molecule drugs.PBPK is a mechanistic modeling framework that uses physiological parameters, tissue properties, and drug-specific attributes to predict drug concentration time profiles in the body. Developed rigorously in the 1990s by researchers including Nestorov, PBPK integrates anatomy, biochemistry, and kinetics to enable rational drug development, bridging in vitro data to clinical outcomes.
ScholarGateAdatkészlet
  1. v1
  2. 2 Források
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 Források
  3. PUBLISHED

Ugrás a kereséshez Diák letöltése

ScholarGateMódszerek összehasonlítása: Target-Mediated Drug Disposition · Physiologically Based Pharmacokinetics. Letöltve 2026-06-19, forrás: https://scholargate.app/hu/compare