टैंडम और हाइफ़नेटेड मास स्पेक्ट्रोमेट्री
टैंडम और हाइफ़नेटेड मास स्पेक्ट्रोमेट्री मास विश्लेषण के कई चरणों को जोड़ती है, या चयनात्मकता और संरचनात्मक जानकारी प्राप्त करने के लिए एक पृथक्करण को मास स्पेक्ट्रोमीटर से जोड़ती है।
Definition
टैंडम और हाइफ़नेटेड मास स्पेक्ट्रोमेट्री ऐसे दृष्टिकोण हैं जो मास विश्लेषण में चयनात्मकता और जानकारी जोड़ते हैं, मास चयन और विखंडन के क्रमिक चरणों का प्रदर्शन करके, या एक क्रोमेटोग्राफिक या इलेक्ट्रोफोरेटिक पृथक्करण को मास स्पेक्ट्रोमीटर से जोड़कर।
Scope
यह विषय दो संबंधित रणनीतियों को शामिल करता है: टैंडम मास स्पेक्ट्रोमेट्री, जिसमें एक चयनित अग्रदूत आयन को खंडित किया जाता है और इसकी पहचान या संरचना की पुष्टि के लिए इसके उत्पादों का विश्लेषण किया जाता है, और हाइफ़नेटेड तरीके, जिसमें गैस या तरल क्रोमेटोग्राफी या केशिका वैद्युतकणसंचलन पृथक किए गए विश्लेषकों को मास स्पेक्ट्रोमीटर में भेजता है। यह उत्पाद-आयन, अग्रदूत-आयन, और चयनित-प्रतिक्रिया निगरानी जैसे स्कैन मोड, और पृथक्करण आयाम जोड़कर प्राप्त विश्लेषणात्मक शक्ति का वर्णन करता है।
Core questions
- एक अग्रदूत आयन को अलग करना और खंडित करना विशिष्टता में कैसे सुधार करता है और संरचना को कैसे प्रकट करता है?
- चयनित-प्रतिक्रिया निगरानी जैसे स्कैन मोड लक्षित मात्रा निर्धारण के लिए क्या प्रदान करते हैं?
- एक पृथक्करण को मास स्पेक्ट्रोमीटर से जोड़ना जटिल नमूनों के विश्लेषण में क्यों सुधार करता है?
- गैस या तरल क्रोमेटोग्राफी को मास स्पेक्ट्रोमेट्री से जोड़ने पर क्या इंटरफ़ेस आवश्यकताएँ उत्पन्न होती हैं?
Key theories
- टैंडम मास स्पेक्ट्रोमेट्री
- मास विश्लेषण का पहला चरण एक अग्रदूत आयन को अलग करता है, टकराव-प्रेरित पृथक्करण इसे खंडित करता है, और दूसरा चरण उत्पादों का विश्लेषण करता है; अग्रदूत-से-उत्पाद संक्रमण अत्यधिक विशिष्ट होता है, जो चयनित-प्रतिक्रिया निगरानी द्वारा विश्वसनीय पहचान और बहुत चयनात्मक, संवेदनशील मात्रा निर्धारण का समर्थन करता है।
Mechanisms
टैंडम मास स्पेक्ट्रोमेट्री में, चुने हुए द्रव्यमान-से-चार्ज अनुपात के आयनों को अलग किया जाता है और फिर खंडित किया जाता है, सामान्यतः एक तटस्थ गैस के साथ टकराव से, और परिणामी उत्पाद आयनों का मास-विश्लेषण किया जाता है; एक विशिष्ट अग्रदूत-से-उत्पाद संक्रमण की निगरानी हस्तक्षेपों को अस्वीकार करती है और विशिष्टता और पहचान सीमा दोनों में सुधार करती है। हाइफ़नेटेड विधियों में, क्रोमेटोग्राफी या वैद्युतकणसंचलन द्वारा समय में पृथक किए गए विश्लेषक एक उपयुक्त इंटरफ़ेस के माध्यम से क्रमिक रूप से आयन स्रोत में प्रवेश करते हैं, ताकि प्रत्येक घटक अपना स्वयं का मास स्पेक्ट्रम उत्पन्न करे।
Clinical relevance
ये संयुक्त विधियाँ मात्रात्मक जैवविश्लेषण और नैदानिक मास स्पेक्ट्रोमेट्री की रीढ़ हैं, जिसमें चिकित्सीय दवा निगरानी, नवजात स्क्रीनिंग, डोपिंग और फोरेंसिक परीक्षण, और प्रोटीओमिक और मेटाबोलोमिक प्रोफाइलिंग शामिल हैं, क्योंकि चयनात्मक विखंडन के साथ पृथक्करण को जोड़ने से संवेदनशीलता और पहचान में विश्वास दोनों मिलते हैं।
History
टैंडम मास स्पेक्ट्रोमेट्री बहु-विश्लेषक उपकरणों के साथ विकसित हुई, जिसमें योस्ट और एनके द्वारा लगभग 1978 में पेश किए गए ट्रिपल क्वाड्रुपोल ने टकराव-प्रेरित पृथक्करण को नियमित बना दिया। क्रोमेटोग्राफी को मास स्पेक्ट्रोमेट्री से जोड़ना गैस क्रोमेटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री से शुरू हुआ और इलेक्ट्रोस्प्रे ने तरल क्रोमेटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री के लिए एक व्यावहारिक इंटरफ़ेस प्रदान करने के बाद बहुत विस्तार हुआ।
Key figures
- Richard Yost
- Christie Enke
- John Fenn
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Frequently asked questions
- चयनित-प्रतिक्रिया निगरानी क्या है?
- यह एक टैंडम मास स्पेक्ट्रोमेट्री मोड है जो केवल एक विशिष्ट अग्रदूत आयन और उसके एक खंड आयन को देखता है; क्योंकि दोनों द्रव्यमानों का मेल खाना चाहिए, यह हस्तक्षेपों को दृढ़ता से अस्वीकार करता है और अत्यधिक चयनात्मक, संवेदनशील मात्रा निर्धारण देता है।
- क्रोमेटोग्राफी को मास स्पेक्ट्रोमेट्री से क्यों जोड़ा जाता है?
- वास्तविक नमूनों में कई घटक होते हैं जो एक ही स्पेक्ट्रम में अतिव्यापी हो सकते हैं; उन्हें पहले क्रोमेटोग्राफी द्वारा अलग करने से मास स्पेक्ट्रोमीटर प्रत्येक के लिए एक स्वच्छ स्पेक्ट्रम रिकॉर्ड कर पाता है, जिससे जटिल मिश्रणों की पहचान और मात्रा निर्धारण में बहुत सुधार होता है।