Expérience adaptative en double aveugle — Conception expérimentale adaptative en double aveugle
Une expérience adaptative en double aveugle combine deux caractéristiques de conception puissantes : le double aveugle, qui dissimule l'assignation au traitement à la fois aux participants et aux évaluateurs des résultats pour prévenir les biais, et la modification adaptative, qui permet des changements prédéfinis dans le déroulement de l'essai — tels que la ré-estimation de la taille de l'échantillon, les changements de ratio d'allocation ou l'abandon de bras — en fonction des données intermédiaires accumulées. Le résultat est une conception rigoureuse et protégée contre les biais, capable de réagir aux preuves émergentes sans compromettre la validité inférentielle.
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link ↗
- Berry, S. M., Carlin, B. P., Lee, J. J., & Muller, P. (2010). Bayesian Adaptive Methods for Clinical Trials. CRC Press. ISBN: 9781439825488
Comment citer cette page
ScholarGate. (2026, June 3). Double-Blind Adaptive Experimental Design. ScholarGate. https://scholargate.app/fr/experimental-design/double-blind-adaptive-experiment
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- Essai Contrôlé Randomisé AdaptatifPlans d'expériences↔ comparer
- Expérience à bras multiplesPlans d'expériences↔ comparer
- Essai contrôlé randomisé (ECR)Plans d'expériences↔ comparer
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