Conception et analyse expérimentales dose-réponse
La conception dose-réponse est un cadre pour la planification et l'analyse d'expériences qui caractérisent la relation entre la quantité d'un stimulus — telle qu'une dose de médicament ou une concentration chimique — et l'ampleur d'une réponse biologique ou physiologique. Formalisé dans les directives réglementaires par la directive ICH E4 (1994) et développé de manière extensive dans la littérature statistique par Ritz et al. (2015), ce cadre couvre la conception expérimentale, l'ajustement de courbes logistiques à quatre et cinq paramètres, les estimations de référence clés (ED50/EC50, NOAEL, LOAEL) et les tests de tendance monotone via la procédure de Williams.
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Sources
- Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., & Gerhard, D. (2015). Dose-Response Analysis Using R. PLOS ONE, 10(12), e0146021. DOI: 10.1371/journal.pone.0146021 ↗
- ICH E4 (1994). Dose-Response Information to Support Drug Registration. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. link ↗
Comment citer cette page
ScholarGate. (2026, June 1). Dose-Response Experimental Design and Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/fr/experimental-design/dose-response-design
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