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Adaptive Clinical Trial Design/Preuve
Dossier de preuve de méthode

Adaptive Clinical Trial Design

Adaptive clinical trial design is a flexible experimental framework, formalised by Bauer and Köhne in 1994, in which pre-specified rules allow the trial to be modified mid-course — adjusting sample size, treatment arms, or randomisation ratios — based on accumulating interim data while rigorously controlling the Type I error rate.

Sources recorded, not reviewed

Dossier source

Citations copiées telles quelles du dossier source de la méthode. Aucune vérification au niveau de la revendication n'en est déduite.

Adaptive Design for Clinical Trials
Dossier de méthode taxonomique · hypothesis-test / experimental-design
  • Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. · DOI 10.2307/2533441
  • FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. · URL
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Revendications organisées

Revendications enregistrées dans le registre de preuves, chacune avec sa propre évaluation.

Pas encore de revendications organisées

Cette vue n'invente pas d'évaluation de revendication lorsque le registre n'en contient aucune.

Méthodes apparentées

Généré à partir du graphe de méthodes et présenté comme des relations suggérées par la machine — aucune revendication de preuve n'est déduite.

Same method familyEquivalence / Non-Inferiority Trialmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.Same method familyRandomized Controlled Trialmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.Same method familySequential Designmachine-suggested · Relational suggestion, not evidence.

Statut de la preuve

Sources recorded, not reviewed

Bibliographic sources are present. Claim-level evidence review has not been performed.

Sources

2 citations enregistrées, copiées du dossier source de la méthode.

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