Process / pipelineClinical / epidemiology

Vaiheen IV tutkimus – Markkinoille tulon jälkeinen seuranta

Vaiheen IV tutkimus on markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus, joka tehdään sen jälkeen, kun lääke, laite tai interventio on saanut viranomaishyväksynnän. Sen ensisijaisena tarkoituksena on seurata pitkäaikaista turvallisuutta, havaita harvinaisia haittatapahtumia, arvioida tehokkuutta rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä ja tutkia uusia käyttöaiheita tai populaatioita, joita ei ole riittävästi edustettu aikaisemmissa kokeissa. Vaiheen IV näyttö kertyy jatkuvasti tuotteen kaupallisen elinkaaren ajan.

Avaa sovelluksessa MethodMindTulossaVideoTulossaDownload slides

Lue koko menetelmä

Vain jäsenille

Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.

Kirjaudu sisään

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Lähteet

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Näin viittaat tähän sivuun

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Tähän viittaavat

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Haettu 2026-06-15 osoitteesta https://scholargate.app/fi/epidemiology/phase-iv-study · Aineisto: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026