جسم سلولی و زوائد نورونی
نورون از یک جسم سلولی (سوما یا پریکاریون) و زوائدی که از آن منشعب میشوند، تشکیل شده است: معمولاً چندین دندریت که ورودیها را دریافت میکنند و یک آکسون منفرد که خروجی را هدایت میکند. سوما حاوی هسته و دستگاه سنتزکننده است، در حالی که زوائد، سطح وسیع و توانایی نورون را برای یکپارچهسازی و انتقال سیگنالها در فواصل دور فراهم میکنند. ظاهر بافتشناختی این بخشها، اساس شناسایی بافت عصبی است.
Definition
جسم سلولی نورونی، جسم سلولی یک نورون است که حاوی هسته و اندامکهای اصلی سنتزکننده است؛ زوائد آن دندریتها هستند که معمولاً سیگنالها را دریافت میکنند، و آکسون که تکانه عصبی را از جسم سلولی دور میکند.
Scope
این موضوع سازماندهی میکروسکوپی و زیستشناسی سلولی جسم سلولی نورونی و زوائد دندریتی و آکسونی آن را پوشش میدهد: پریکاریون و اندامکهای آن، ماده نیسل، تپه آکسونی و قطعه اولیه، شاخهشاخه شدن دندریتی، و اساس ساختاری انتقال آکسونی و میلینسازی همانطور که در بافتشناسی ظاهر میشوند. این یک مرجع آموزشی است و به مدیریت بالینی نمیپردازد.
Core questions
- چه اندامکهایی جسم سلولی نورونی را مشخص میکنند و چگونه از نظر بافتشناسی ظاهر میشوند؟
- دندریتها از نظر ساختار و عملکرد چه تفاوتی با آکسونها دارند؟
- تپه آکسونی و قطعه اولیه چیست و چرا اهمیت دارند؟
- آکسون بلند چگونه با موادی که نمیتواند خودش سنتز کند، تأمین میشود؟
Key concepts
- سوما (پریکاریون)
- ماده نیسل (شبکه آندوپلاسمی خشن)
- دندریتها و خارهای دندریتی
- آکسون، تپه آکسونی و قطعه اولیه
- انتقال آکسونی (پیشرونده و پسرونده)
- نوروفیلامنتها و میکروتوبولها
- نورونهای چندقطبی، دوقطبی و شبهتکقطبی
Mechanisms
سوما حاوی هسته، شبکه آندوپلاسمی خشن برجسته و ریبوزومهای آزاد (که با میکروسکوپ نوری به عنوان ماده نیسل دیده میشوند)، دستگاه گلژی و میتوکندری است که نیاز بالای بیوسنتزی نورون را تأمین میکند. دندریتها سطح گیرنده را گسترش میدهند و اغلب دارای خارهای دندریتی هستند که محل تماسهای سیناپسی هستند. آکسون منفرد از تپه آکسونی منشأ میگیرد و پتانسیل عمل در قطعه اولیه مجاور آغاز میشود؛ از آنجا که آکسون فاقد دستگاه کامل سنتز پروتئین سوما است، مواد در طول مسیرهای میکروتوبولی توسط انتقال آکسونی پیشرونده و پسرونده حرکت میکنند. در بسیاری از آکسونها، میلینسازی گلیالی، غشا را به میانگرهها تقسیم میکند که توسط گرههای رانویه از هم جدا شدهاند، که اساس ساختاری هدایت جهشی سریع است که در رابطه با الیگودندروسیتها توسط سیمونز و ناو (2015) توصیف شده است.
Clinical relevance
ساختار سوما و زوائد آن، چگونگی تشخیص میکروسکوپی تخریب عصبی، آسیب آکسونی و دمیلیناسیون را نشان میدهد، و اینکه چرا کروماتولیز (پراکندگی ماده نیسل) یک نشانه کلاسیک واکنش نورونی به آسیب آکسونی است. این مدخل، بافتشناسی توصیفی برای مرجع است و راهنمایی برای تشخیص یا درمان نیست.
History
معماری داخلی نورون با روشهای رنگآمیزی قرن نوزدهم قابل مشاهده شد: رنگآمیزی بازوفیلیک نیسل، شبکه آندوپلاسمی خشن سوما را آشکار کرد، در حالی که آغشتهسازی نقرهای گلژی، کل نورونها از جمله زوائد آنها را نمایش داد. تحلیلهای رامون و کاخال از این آمادهسازیها، سازماندهی قطبی دندریتها و آکسون و جهتداری جریان سیگنال در نورون را تثبیت کرد.
Key figures
- Santiago Ramón y Cajal
- Camillo Golgi
- Franz Nissl
Related topics
Seminal works
- ross-pawlina-2016
- kandel-2021
Frequently asked questions
- ماده نیسل چیست؟
- ماده نیسل، ماده بازوفیلیک در جسم سلولی و دندریتهای نورونی است که مربوط به شبکه آندوپلاسمی خشن فراوان و ریبوزومهای آزاد است؛ پراکندگی آن (کروماتولیز) یک نشانه بافتشناختی آسیب نورونی است.
- یک نورون معمولاً چگونه آکسون خود را از دندریتهایش تشخیص میدهد؟
- یک نورون معمولاً دارای دندریتهای شاخهدار زیادی است که ورودیها را دریافت میکنند و یک آکسون منفرد که از تپه آکسونی منشأ میگیرد و تکانه را دور میکند؛ آکسون فاقد ماده نیسل است، که به شناسایی تپه آکسونی از نظر بافتشناختی کمک میکند.