ScholarGate
دستیار

مقایسهٔ روش‌ها

روش‌های انتخابی خود را کنار هم مرور کنید؛ ردیف‌های متفاوت برجسته شده‌اند.

مدل‌سازی فارماکودینامیک جمعیتی×سینتیک مایکلِس-مِنتِن×
حوزهداروشناسیداروشناسی
خانوادهProcess / pipelineProcess / pipeline
سال پیدایش19921913
پدیدآورLewis Sheiner and Stephen RoushLeonor Michaelis and Maud Menten
نوعdose-response modelingmechanistic model
منبع بنیادینDahlström, B., & Nyberg, L. (1993). Population pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clinical Pharmacokinetics, 24(1), 45-57. link ↗Michaelis, L., & Menten, M. L. (1913). Die Kinetik der Invertinwirkung. Biochemische Zeitschrift, 49, 333-369. link ↗
نام‌های دیگرPopPD, population PD, hierarchical PD modelingMM kinetics, Michaelis constant, Vmax
مرتبط32
خلاصهPopulation pharmacodynamic (PopPD) modeling integrates pharmacokinetics with individual dose-response relationships across patient populations to characterize drug efficacy and tolerability. Pioneered by Lewis Sheiner and colleagues, PopPD accounts for inter-individual variability in drug effects and enables rational dose optimization and response prediction.Michaelis-Menten kinetics describes the rate of enzyme-catalyzed reactions as a function of substrate concentration. Developed by Leonor Michaelis and Maud Menten in 1913, this foundational framework models enzyme catalysis through the rapid-equilibrium approximation and enables prediction of drug metabolism rates in pharmacokinetics.
ScholarGateمجموعه‌داده
  1. v1
  2. 2 منابع
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 منابع
  3. PUBLISHED

رفتن به جست‌وجو دریافت اسلایدها

ScholarGateمقایسهٔ روش‌ها: Population Pharmacodynamics · Michaelis-Menten Kinetics. بازیابی‌شده در 2026-06-19 از https://scholargate.app/fa/compare