طراحی کارآزمایی تطبیقی
طراحی کارآزمایی تطبیقی (adaptive trial design) امکان اعمال اصلاحات از پیش تعیینشده در کارآزمایی را بر اساس دادههای موقت فراهم میکند؛ مانند برآورد مجدد حجم نمونه، توقف به دلیل بیاثری یا اثربخشی، حذف بازوهای درمانی ناکارآمد، یا تغییر نسبتهای تصادفیسازی به سمت درمانهای با عملکرد بهتر. این روشها که به طور سیستماتیک در دهههای ۱۹۹۰ تا ۲۰۰۰ توسط آمارشناسانی چون پوکاک و جنیسون توسعه یافتند و در سال ۲۰۱۹ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) رسمی شدند، روند توسعه دارو را تسریع کرده، مواجهه با درمانهای ناکارآمد را کاهش داده و کارایی را بدون افزایش نرخ مثبت کاذب (false-positive rates) در صورت اجرای صحیح، بهبود میبخشند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/clinical-research/adaptive-trial-design
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- آزمایش تصادفی کنترلشده (RCT)طراحی آزمایش↔ مقایسه
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →