Institutsionaalne läbivaatamiskomisjon
Institutsionaalne läbivaatamiskomisjon (IRB) on teadusinstitutsioonides tegutsev sõltumatu eetika komitee, mis vaatab läbi ja kiidab heaks inimestega seotud uuringud, tagades eetiliste põhimõtete ja föderaalmääruste järgimise. IRB loodi Ameerika Ühendriikide 1974. aasta riikliku teadusaktiga (National Research Act) seadusjärgse nõudena ja see on nüüdseks laialt levinud. IRB on peamine mehhanism uurimisaluste kaitsmiseks, võimaldades samal ajal legitiimse teadusuuringu läbiviimist. Inimestega seotud uuringuid ei saa alustada ilma IRB heakskiiduta.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/et/research-ethics/institutional-review-board
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Belmonti raportTeaduseetika↔ võrdle
- Helsingi deklaratsioonTeaduseetika↔ võrdle
- Teadlik nõusolek teadusuuringutesTeaduseetika↔ võrdle
- Uurimisväärikuse põhimõttedTeaduseetika↔ võrdle
Sellele viitavad
Similar methods
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →